超微量分光光度計是一種用于微量生物分子檢測的分析儀器。設計用于測量微量樣本(通常為微升級別)中的核酸、蛋白質等生物分子的濃度和純度。
超微量分光光度計基于紫外-可見光吸收光譜法，通過檢測特定波長下的吸光度來確定樣品中目標物質的濃度。其核心理論基礎是朗伯-比爾定律，即當一束單色光穿過含有吸收物質的溶液時，光強度的減弱程度與溶液的濃度和光穿過的路徑長度成正比。
超微量分光光度計的理論基礎是朗伯 - 比爾定律，即當一束平行單色光通過均勻、非散射的溶液時，溶液的吸光度(A)與溶液的濃度(c)、光程(l)成正比，其數學表達式為 A=εcl，其中 ε 是物質的摩爾吸光系數。儀器通過測量樣本的吸光度，在已知光程和吸光系數的情況下，就能計算出樣本的濃度。
結構組成
樣品檢測平臺：通常由石英或高透光光學玻璃制成，表面經過特殊處理以減少液體殘留，有固定式微量檢測槽和可移動式納米光程芯片等設計。
光源：常用氙閃光燈、脈沖式鎢燈或 LED 等，可發(fā)出覆蓋紫外和可見光區(qū)的全光譜復合光。
單色器：一般為光柵，可將復合光色散成不同波長的單色光，并篩選出特定波長的光導向樣本。
檢測器：多為光電二極管或 CCD 陣列，能將透過樣本的光信號轉換為電信號，以便計算吸光度。
主要特點
樣本用量少：只需 0.5-2μL 的樣品即可進行測量，適合處理珍貴或有限的樣品。
靈敏度高：短光程設計使其能檢測較低濃度的分析物，在靈敏度要求高的應用中具有優(yōu)勢。
準確性高：減少了樣品處理和稀釋步驟，降低了錯誤風險，提高了測量準確性。
測量快速：無需稀釋樣品，可在幾秒鐘內完成測量，節(jié)省時間和精力。
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